मधुमेह मामले की रिपोर्ट

अमूर्त

मधुमेह गुर्दे में ग्लोमेरुलर परिवर्तनों को देखने के लिए 3डी माइक्रोस्कोपी रेंडरिंग के साथ सहसंबंधी प्रकाश और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (सीएलईएम)

मरे सी. किलिंग्सवर्थ

उद्देश्य: मधुमेह अपवृक्कता (टाइप 2) से जुड़ा सबसे महत्वपूर्ण अल्ट्रास्ट्रक्चरल परिवर्तन केशिका लूप के चारों ओर ग्लोमेरुलर बेसमेंट मेम्ब्रेन (जीबीएम) का मोटा होना है, जिसके साथ मेसेंजियल मैट्रिक्स का भी मोटा होना है। सामान्य जीबीएम मोटाई 250 से 350 एनएम होती है, जबकि मधुमेह में यह आयाम 600 से 1,000 एनएम तक बढ़ सकता है। जैसे-जैसे ग्लोमेरुलर केशिका कार्य में क्रमिक रूप से गिरावट आती है, एंडोथेलियल सेल (ईसी) साइटोप्लाज्म में सूक्ष्म संरचनात्मक परिवर्तन, मेसेंजियल मैट्रिक्स का मोटा होना और केशिका ल्यूमिनल क्लोजर अंततः विशिष्ट किमेलस्टील-विल्सन नोड्यूल को जन्म देते हैं। वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि सहसंबंधी 3डी रेंडरिंग द्वारा ईसी अल्ट्रास्ट्रक्चर, बायोमार्कर और बेसमेंट मेम्ब्रेन परिवर्तनों में शुरुआती परिवर्तनों का दृश्य मधुमेह अपवृक्कता के रोगजनन में बेहतर जानकारी प्रदान कर सकता है या नहीं।

विधियाँ: सहसंबंधी प्रकाश और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (CLEM) दृष्टिकोण विशिष्ट जैव रासायनिक बायोमार्करों के साथ-साथ संबंधित अल्ट्रास्ट्रक्चरल संदर्भ के साथ इम्यूनोलोकलाइज़ेशन की अनुमति देते हैं। सीरियल एरे सेक्शन का निर्माण करके इस सहक्रियात्मक डेटा को 3D में प्रस्तुत किया जा सकता है ताकि रोग तंत्र और प्रक्रियाओं में अभूतपूर्व जानकारी प्राप्त की जा सके।

परिणाम: वर्तमान कार्य में फ्लोरोसेंस इमेजिंग के बाद एक नए DAPI अभिकर्मक का उपयोग करके ग्लोमेरुलर संरचनाओं की इम्यूनोलेबलिंग और बेसमेंट झिल्ली के धुंधलापन को दर्शाया गया है। इस डेटा को फिर 3D में विज़ुअलाइज़ किया जा सकता है या बेहतर संदर्भ जानकारी के लिए अल्ट्रास्ट्रक्चरल मैप्स पर ओवरले के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।

निष्कर्ष: इन परिवर्तनों को 3D में देखने से यह पता लगाना अधिक आसान हो जाता है कि घाव केंद्रीय है या वैश्विक, तथा रोग प्रक्रिया का अधिक सटीक चरण निर्धारित किया जा सकता है।