कैरोलिना लुपी डायस, लिसियाने बजर्सकी, रोशेल कैसांता रॉसी, एना मारिया बर्गोल्ड और पेड्रो एडुआर्डो फ्रोइलिच
फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन में मिल्नासिप्रान की जांच के लिए एक चयनात्मक स्थिरता-सूचक LC विधि और एक दूसरे क्रम व्युत्पन्न UV स्पेक्ट्रोस्कोपिक विधि (UV-D 2 ) विकसित की गई थी। LC विधि को न्यूक्लियोसिल C8 विश्लेषणात्मक स्तंभ और एसिटोनिट्राइल, पानी और ट्राइएथिलमाइन (210 एनएम पर) से युक्त एक मोबाइल चरण के साथ विकसित किया गया था। UV-D 2 (शून्य-क्रॉसिंग विधि) का सत्यापन 0.1 N HCl में इसके घोल के 268.5 nm पर मिल्नासिप्रान हाइड्रोक्लोराइड के लिए दूसरे-व्युत्पन्न स्पेक्ट्रा को रिकॉर्ड करने पर आधारित था और दोनों विधियों के लिए विशिष्टता, रैखिकता, सटीकता और सटीकता के मापदंडों का मूल्यांकन किया गया था। रैखिक गतिशील रेंज 20-100μg-mL -1 (R 2 ≥0.999) थी। सत्यापन डेटा से पता चला कि दोनों विधियाँ पुनरुत्पादनीय हैं, जो कैप्सूल में मिल्नासिप्रान की सटीक (98.5% से 101.6%) और सटीक (RSD ≤ 1.0%) मात्रा प्रदान करती हैं। प्रस्तावित विधियों ने संतोषजनक परिणाम दिखाए और सांख्यिकीय रूप से समतुल्य थे।