जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

इंसुलिन उत्पादक मानव एंडोसी- βH1 कोशिकाओं का बाउंड्री कैप न्यूरल क्रेस्ट स्टेम कोशिकाओं के साथ सह-संस्कृति साइटोकाइन-प्रेरित कोशिका मृत्यु के खिलाफ आंशिक रूप से सुरक्षा प्रदान करती है

अनोंगनाद नगमजारियावत, स्वितलाना वासिलोव्स्का, किरिल तुरपेव, फिलिप रावसार्ड, निल्स वेल्श, एलेना कोज़लोवा और रिकार्ड जी फ्रेड

हमने हाल ही में देखा है कि चूहे और चूहे की बीटा-कोशिकाओं के साथ चूहे की सीमा कैप न्यूरल क्रेस्ट स्टेम कोशिकाओं (बीएनसीएससी) की सह-संस्कृति ने संभवतः प्रत्यक्ष कैडहेरिन-मध्यस्थ सेल-टू-सेल जंक्शनों के माध्यम से भड़काऊ साइटोकाइन-प्रेरित बीटा-कोशिका मृत्यु से सुरक्षा की। हालांकि, यह संबोधित नहीं किया गया है कि क्या मानव बीटा-कोशिकाओं को भी इस रणनीति के माध्यम से संरक्षित किया जा सकता है। यदि संभव हो तो यह टाइप-1 मधुमेह रोगियों के लिए आइलेट प्रत्यारोपण के बेहतर परिणाम के लिए नए प्रोटोकॉल के विकास के लिए एक महत्वपूर्ण दृष्टिकोण होगा। इसलिए इस जांच का उद्देश्य इंसुलिन उत्पादक मानव एंडोसी-βH1 कोशिकाओं के साथ बीएनसीएससी सह-संस्कृति के प्रभाव का अध्ययन करना था। फिर कोशिकाओं को प्रोपिडियम आयोडाइड से रंगा गया और फ्लो साइटोमेट्री विश्लेषण के लिए ट्रिप्सिनाइज़ किया गया। GFP-पॉजिटिव और GFP-नेगेटिव कोशिकाओं में प्रोपिडियम आयोडाइड प्रतिदीप्ति के विश्लेषण से पता चला कि BNCSCs के साथ सह-संवर्धन करने पर EndoC-βH1 कोशिकाएँ कम हद तक मरती हैं, जबकि BNCSCs के बिना संवर्धित होने पर कम होती हैं। हमने यह भी देखा कि EndoC-βH1 कोशिकाओं ने N-कैडेरिन का निर्माण किया, लेकिन bNCSCs के साथ E-कैडेरिन जंक्शन नहीं बनाए। bNCSC कोशिका आबादी में बीटा-ट्यूबुलिन व्यक्त करने वाली कोशिकाओं का एक बड़ा हिस्सा था जो न्यूरोनल भेदभाव का संकेत देता है। N-कैडेरिन जंक्शनों के एक सुरक्षात्मक कार्य की पुष्टि इस खोज से हुई कि एक न्यूट्रलाइजिंग N-कैडेरिन एंटीबॉडी ने सह-संस्कृति के प्रभाव का प्रतिकार किया। हम निष्कर्ष निकालते हैं कि मानव इंसुलिन उत्पादक कोशिकाओं और bNCSCs के बीच बातचीत के परिणामस्वरूप इन विट्रो में प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स के लिए इंसुलिन उत्पादक कोशिकाओं की संवेदनशीलता कम हो जाती है।