जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

सी-किट सकारात्मक कार्डियक आउटग्रोथ कोशिकाएं इस्केमिक मायोपैथी के खिलाफ कार्डियक रिकवरी के लिए बेहतर क्षमता प्रदर्शित करती हैं

चुआन ली, सातोशी मत्सुशिता, झेंगकिंग ली, जियानजुन गुआन और अत्सुशी अमानो

उद्देश्य: रेजिडेंट कार्डियक स्टेम सेल गंभीर हृदय विफलता से पीड़ित रोगियों के लिए एक चिकित्सीय विकल्प होने की उम्मीद है। हालांकि, इस बात पर अनिश्चितता बनी हुई है कि स्टेम सेल मार्कर सी-किट के लिए कोशिकाओं को छांटने से चिकित्सीय परिणामों में सुधार होता है या नहीं।

सामग्री और विधियाँ: चूहे के हृदय आलिंद के एक्सप्लांट से संवर्धित हृदय वृद्धि कोशिकाओं को सी-किट के लिए उनकी सकारात्मकता (+) या नकारात्मकता (-) के अनुसार छांटा गया। इन कोशिकाओं को 3 दिनों के लिए हाइपोक्सिया के संपर्क में लाया गया, और बाद में mRNA अभिव्यक्ति माप के लिए काटा गया। साइटोकाइन स्राव का आकलन करने के लिए सेल माध्यम भी एकत्र किया गया था। जानवरों में कार्यात्मक लाभ के लिए परीक्षण करने के लिए, चूहों में मायोकार्डियल इंफार्क्शन (एमआई) प्रेरित किया गया था, और सी-किट + या सी-किट- कोशिकाओं को इंजेक्ट किया गया था। बाएं वेंट्रिकुलर इजेक्शन अंश (LVEF) को 4 सप्ताह तक मापा गया था, जिसके बाद जैविक और हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण के लिए हृदय को काटा गया था।

परिणाम और निष्कर्ष: एंजियोजेनेसिस से संबंधित जीन, VEGF और ANGPTL2 की अभिव्यक्ति, हाइपोक्सिक संस्कृति के 3 दिन बाद c-kit+ कोशिकाओं में काफी अधिक थी, हालांकि हमें हाइपोक्सिया से पहले ऐसा कोई अंतर नहीं मिला। VEGF और ANGPTL2 का स्राव c-kit+ समूह की तुलना में c-kit- समूह में अधिक था, जबकि हाइपोक्सिया ने दोनों समूहों में साइटोकाइन अभिव्यक्ति को बढ़ाने की प्रवृत्ति दिखाई। इसके अलावा, c-kit+ समूह में IGF-1 में काफी वृद्धि हुई थी, जो वेस्टर्न ब्लॉट परख द्वारा प्रकट किए गए क्लीव्ड-कैस्पेज़ 3 की अपेक्षाकृत कम अभिव्यक्ति और हिस्टोकेमिकल विश्लेषण द्वारा प्रकट किए गए एपोप्टोटिक कोशिकाओं की अपेक्षाकृत कम संख्या के अनुरूप थी। MI हार्ट में c-kit+ कोशिकाओं के प्रशासन ने LVEF में सुधार किया और नवसंवहनीकरण में वृद्धि की। ये परिणाम संकेत देते हैं कि c-kit+ कोशिकाएँ कार्डियक स्टेम सेल थेरेपी में उपयोगी हो सकती हैं।