सबरीना वाल्ट्ज़
तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया एक विषम बीमारी है जो बच्चों और किशोरों में होने वाले तीव्र ल्यूकेमिया का लगभग 20% हिस्सा है। अधिकांश उपप्रकारों के लिए लक्षित उपचार की अनुपस्थिति और नए ऑपरेटरों की कमी के बावजूद, विकसित देशों में नैदानिक प्रारंभिक परीक्षणों में पुरस्कृत बच्चों के लिए सहनशीलता दर लगभग 60% तक पहुँच गई है। अधिकांश प्रगति बेहतर जोखिम व्यवस्था, शानदार मजबूत देखभाल उपायों के निष्पादन, उपचार के लिए प्रत्येक रोगी की प्रतिक्रिया के आधार पर उपचार के समायोजन और एलोजेनिक हेमटोपोइएटिक अविभेदित जीव प्रत्यारोपण में सुधार के द्वारा की गई है। हालाँकि, यह दूर की कौड़ी है कि इन उपायों के माध्यम से अकेले और अधिक लाभ प्राप्त किए जा सकते हैं। इस तरह, उच्च-लक्ष्य, जीनोम-व्यापी अध्ययनों ने इस बीमारी के रोगजनन की अधिक उल्लेखनीय समझ और मानक से उप-परमाणु भिन्नताओं के विशिष्ट प्रमाण को प्रेरित किया है जो नए उपचारों के संभावित केंद्र हैं। आणविक रूप से लक्षित ऑपरेटरों का विकास, जिनमें से कुछ पहले से ही नैदानिक परीक्षण में हैं, भविष्य के लिए बहुत बड़ी गारंटी देता है।