झेनवेई हे, यू एन, गैंग शी, यिंगवेई लिन, जिलियांग हू और याली ली
कोशिका की सतह पर प्रोटीन और लिपिड के ग्लाइकोसिलेशन को भ्रूण स्टेम कोशिकाओं में प्लुरिपोटेंसी और स्टेम सेल भाग्य को बनाए रखने में महत्वपूर्ण माना गया है। लेक्टिन का उपयोग भ्रूण स्टेम कोशिकाओं की कोशिका सतह पर कार्बोहाइड्रेट संशोधनों को चिह्नित करने के लिए व्यापक रूप से किया गया है ताकि प्लुरिपोटेंसी और स्टेम सेल भाग्य का निर्धारण किया जा सके। वर्तमान अध्ययन में, माउस भ्रूण स्टेम (ईएस) कोशिकाओं के कार्बोहाइड्रेट सतह मार्करों को चिह्नित करने के लिए 14 लेक्टिन और कार्बोहाइड्रेट एंटीबॉडी का एक पैनल इस्तेमाल किया गया था। SSEA-1-पॉजिटिव माउस ES कोशिकाओं को सबसे पहले समृद्ध किया गया और कोशिकाओं की कार्बोहाइड्रेट प्रोफ़ाइल को फ्लो साइटोमेट्री और इम्यूनोसाइटोकेमिस्ट्री द्वारा निर्धारित किया गया। माउस ES कोशिकाओं के संवर्धन से SSEA-1-पॉजिटिव माउस ES कोशिकाओं का लगभग 99.95 ± 0.87% प्राप्त हुआ। पीएनए, डीएसएल, जेएसी, जीएनएल, पीएसए और एलटीएल के लिए बंधन का एक समान और उच्च प्रतिशत देखा गया, जिसमें पीएनए, डीएसएल, जेएसी और जीएनएल का एसएसईए-1 (99.9%) से बंधन का प्रतिशत समान था, जबकि पीएसए और एलटीएल बंधन लगभग 95%-99% था। माउस ईएस कोशिकाओं में डब्लूएफएल, एसएनए और एएएल का आंशिक बंधन देखा गया, जो संबंधित इम्यूनोसाइटोकेमिस्ट्री छवियों से भी परिलक्षित हुआ। एमएए और यूईएआई के लिए बंधन का बहुत कम प्रतिशत देखा गया। डेटा से पता चला कि माउस ईएस कोशिकाओं की कोशिका सतह पर मैनोज़, एन-एसिटाइललैक्टोसामाइन और गैलेक्टोज़ की उच्च अभिव्यक्ति मौजूद है। कुछ विश्वसनीय सतह मार्कर जिनका उपयोग प्लुरिपोटेंसी निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है, वे हैं पीएनए, डीएसएल, जेएसी और जीएनएल,