रक्त विकार और आधान जर्नल

अमूर्त

सीरम-मुक्त मीडिया में विकसित अस्थि मज्जा-व्युत्पन्न डेंड्राइटिक कोशिकाओं का लक्षण-वर्णन और गैर-मोटापे से ग्रस्त मधुमेह चूहों में टाइप 1 मधुमेह को रोकने की उनकी क्षमता

बेन एम लूनी, अन्ना वी चेर्नैटिन्स्काया, माइकल जे क्लेयर-साल्ज़लर और चांग-किंग ज़िया

टाइप 1 डायबिटीज़ (T1D) के लिए सेल-आधारित थेरेपी के रूप में डेंड्राइटिक कोशिकाओं (DC) की जांच की गई है। GM-CSF और IL-4 के साथ एक्स विवो में विस्तारित BM-DC को आमतौर पर भ्रूण गोजातीय सीरम (FBS) के साथ संवर्धित किया जाता है। NOD BM-DC पर FBS के प्रभाव का व्यापक रूप से अध्ययन नहीं किया गया है। वर्तमान अध्ययन में हम सीरम-मुक्त संस्कृति मीडिया (X-VIVO20; FBS-) में उत्पन्न BM-DC की तुलना 10% FBS (RPMI1640/10%FBS; FBS+) युक्त मीडिया में उत्पन्न BM-DC से करते हैं। हम दिखाते हैं कि FBS- BM-DC एक फेनोटाइप और साइटोकाइन-उत्पादक प्रोफ़ाइल प्रदर्शित करता है जो FBS+ BMDC से अलग है। इसके अतिरिक्त, FBS+ BM-DC की तुलना में, हम FBSBM-DC द्वारा प्रेरित एक परिवर्तित Th सेल प्रतिक्रिया का प्रमाण दिखाते हैं। अंत में, हम प्रदर्शित करते हैं कि केवल FBS- BM-DC ही T1D की शुरुआत को रोकता है और CD4+Foxp3+ विनियामक T कोशिकाओं के बढ़े हुए स्तरों के साथ-साथ एक लंबे समय तक चलने वाली β कोशिका-विशिष्ट T कोशिका प्रतिक्रिया को प्रेरित करता है। यह अध्ययन इंगित करता है कि सीरम-मुक्त मीडिया एक अधिक सहनशील BM-DC उत्पन्न करता है जो NOD चूहों में T1D को रोकने में सक्षम है।