रॉबर्ट जैच, बार्टलोमिएज गैलारोविक्ज़, क्लौडिया स्टैंगिएल-वोजसिकिविज़, टोमाज़ बनास, जोआना स्ट्रेब, आर्टूर लुडविन, इंगा लुडविन और ग्रेज़गोरज़ डाइडुच
हल्के सर्वाइकल इंट्राएपिथेलियल नियोप्लासिया (CIN) वाले रोगियों के संभावित अति-उपचार के बारे में काफी विवाद है, जिसमें घावों को अक्सर काट दिया जाता है या हटा दिया जाता है। इस प्रकार, संभावित घातक घावों के मार्करों की पहचान करना एक महान रोगनिदान मूल्य होगा। वर्तमान अध्ययन में, हमने यह अनुमान लगाया कि आणविक वृद्धि कारकों की अभिव्यक्ति का आकलन करने के साथ-साथ कोलपोस्कोपिक, साइटोलॉजिकल और हिस्टोलॉजिकल निष्कर्षों का उपयोग करके CIN परिणाम की भविष्यवाणी की जा सकती है। अध्ययन समूह में 19 से 81 वर्ष की आयु (मध्य आयु, 37,8 वर्ष) के बीच की 285 महिलाएँ शामिल थीं। अनुवर्ती 60 महीने थे और 138 महिलाओं पर विचार किया गया: 50 महिलाएँ सबक्लिनिकल पेपिलोमावायरस संक्रमण (SPI), 50 महिलाएँ CIN1 और 38 महिलाएँ CIN2। सभी रोगियों ने HPV के लिए बाद के परीक्षण के लिए साइटोलॉजी, कोलपोस्कोपी और नमूनाकरण किया। जिन मामलों में कोल्पोस्कॉपी ने संदिग्ध घावों की उपस्थिति का सुझाव दिया, बायोप्सी नमूने लिए गए। मल्टीप्लेक्स पीसीआर द्वारा एचपीवी डीएनए को एचपीवी प्रकार 16, 18, 31, 33 और 45 के लिए जीनोटाइप किया गया था। न्यूक्लीसेंस ईज़ीक्यू एचपीवी परख द्वारा एचआर एचपीवी प्रकार 16, 18, 31, 33 और 45 के प्रतिलेखों का पता लगाया गया था। वीईजीएफ अभिव्यक्ति का विश्लेषण इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री, आरएनए निष्कर्षण, सीडीएनए संश्लेषण और आरटी-पीसीआर विश्लेषण और वेस्टर्न ब्लॉट के साथ किया गया था। हमने पाया कि तथाकथित लिम्फैंगियोजेनेटिक स्विच (वीईजीएफ सी और वीईजीएफआर-2 की अधिक अभिव्यक्ति) पहले से ही सीआईएन 2 में दिखाई देता है, जो एक दुर्लभ अवलोकन है, लगातार एचपीवी एचआर संक्रमण न केवल एक ट्रिगर है, बल्कि गर्भाशय ग्रीवा के कार्सिनोजेनेसिस में एक रखरखाव कारक भी है CIN2/3 और गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर में VEGF और इसके रिसेप्टर अभिव्यक्ति गर्भाशय ग्रीवा के कैंसरजनन के चरण के साथ सहसंबंधित होते हैं। गर्भाशय ग्रीवा के अंतर उपकला नियोप्लासिया की प्रगति तब होती है जब सभी की सह अभिव्यक्ति होती है: HR DNA HPV, E6/E7 HR HPV mRNA और VEGF मौजूद होते हैं।