तेज कुमार पारीक, लिसा ज़िप और जॉन जे लेटरियो
दर्द किसी जीव के लिए एक महत्वपूर्ण जीवित तंत्र है। हालांकि, अगर दर्द संकेत में शामिल आणविक और/या सेलुलर मार्ग बदल दिए जाते हैं, तो यह गंभीर मानसिक और शारीरिक विकार में बदल सकता है। क्रोनिक दर्द की विशेषता एक परिवर्तित दर्द धारणा है जिसमें एलोडीनिया (सामान्य रूप से गैर-हानिकारक उत्तेजना के प्रति प्रतिक्रिया) और हाइपरलेग्जिया (सामान्य रूप से हानिकारक उत्तेजना के प्रति अतिरंजित प्रतिक्रिया) शामिल है। पिछले कुछ वर्षों के दर्द अनुसंधान मुख्य रूप से क्रोनिक दर्द के दौरान बदले गए आणविक और सेलुलर नोसिसेप्टिव हस्ताक्षरों की सटीक समझ पर केंद्रित रहे हैं, ताकि अधिक प्रभावी दर्द निवारक विकसित किए जा सकें। सामान्य सेलुलर होमियोस्टेसिस
और रोग रोगजनन में प्रोटीन किनेस का महत्व पिछले कुछ दशकों में तेजी से विकसित हुआ है। न्यूरोनल प्लास्टिसिटी और दर्द संवेदीकरण को विनियमित करने में कई प्रोटीन किनेस की भूमिका को परिभाषित करने वाली हालिया प्रगति ने दवा उद्योग का इतना ध्यान आकर्षित किया है कि एनाल्जेसिक के रूप में विशिष्ट और चयनात्मक किनेस अवरोधक विकसित किए गए हैं। साइक्लिन-आश्रित किनेस 5 (Cdk5) दर्द जीवविज्ञान में एक ऐसा उभरता हुआ किनेस है। हम यहां दर्द संकेतन में Cdk5 की हालिया प्रगति और चिकित्सीय क्षमता पर चर्चा करेंगे।