जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

CD56+ मांसपेशी व्युत्पन्न कोशिकाएं, लेकिन गैर-मानव प्राइमेट्स की रेटिना NG2+ पेरिवास्कुलर कोशिकाएं नहीं, प्रतिरक्षाविहीन चूहों में इंट्रामस्क्युलर प्रत्यारोपण के बाद मायोजेनिक हैं

डैनियल स्कुक और जैक्स पी ट्रेम्बले

कुछ रिपोर्ट्स ने पेरीसाइट्स और अन्य पेरिवास्कुलर कोशिकाओं (पीसी) को, चाहे उनकी उत्पत्ति कहीं भी हो, मायोलॉजी में सेल थेरेपी के लिए इष्टतम गुण दिए हैं। रेटिना पेरीसाइट्स प्राप्त करने के लिए एक आदर्श ऊतक है और एक अध्ययन ने बताया कि माउस रेटिना से पीसी इन विट्रो में मायोजेनिक थे। ट्रांसलेशनल रिसर्च के लिए गैर-मानव प्राइमेट्स (एनएचपी) के महत्व को देखते हुए, हमने इम्यूनोडेफिशिएंट चूहों में प्रत्यारोपण द्वारा एनएचपी रेटिना पीसी और सैटेलाइट सेल व्युत्पन्न मायोब्लास्ट (एससीडीएम) की इन विवो मायोजेनिकिटी की तुलना की। हमने मैकाक रेटिना के साथ बड़े स्तनधारियों के रेटिना पेरीसाइट्स को कल्चर करने के लिए एक प्रोटोकॉल का इस्तेमाल किया। फ्लो साइटोमेट्री द्वारा, कल्चर की गई कोशिकाओं में से 76%-78% NG2+ थीं। दूसरे मैकाक से CD56+ SCDMs इन विट्रो में प्रोलिफ़ेरेट किए गए थे। 4 SCID चूहों की दोनों टिबियलिस एंटीरियर मांसपेशियों को खारे पानी में 1x106 कोशिकाओं (दाहिनी मांसपेशियों में SCDMs और बाईं मांसपेशियों में PCs) के साथ इंजेक्ट किया गया, मांसपेशियों के उत्थान को प्रेरित करने के लिए कार्डियोटॉक्सिन का उपयोग किया गया। 1 महीने बाद उनका नमूना लिया गया और ऊतक विज्ञान द्वारा उनका विश्लेषण किया गया। SCDM-ग्राफ्ट की गई मांसपेशियों में, NHP नाभिक प्रचुर मात्रा में थे, कई NHP-व्युत्पन्न मायोफाइबर वाले बड़े क्षेत्रों में, और उनमें से कुछ Pax7+ थे। PC-ग्राफ्ट की गई मांसपेशियों में कोई मांसपेशी उत्थान नहीं दिखा, मायोफाइबर से रहित छोटे क्षेत्रों में कुछ NHP नाभिक थे, और कोई NHP-मायोफाइबर या Pax7+ NHP नाभिक नहीं देखा गया। इसलिए, NHP SCDMs, लेकिन रेटिनल NG2+ PCs नहीं, प्रतिरक्षाविहीन चूहों में विवो में मांसपेशियों को पुनर्जीवित करते हैं।