जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

CD133 और MYCN प्रवर्धन बाल चिकित्सा न्यूरोब्लास्टोमा में कीमो-प्रतिरोध को प्रेरित करते हैं और औसत जीवित रहने के समय को कम करते हैं

ज़ी-योंग झोंग, बाओ-जून शी, हुई झोउ और वेन-बो वांग

उद्देश्य: न्यूरोब्लास्टोमा (एनबी) सहानुभूति तंत्रिका तंत्र से उत्पन्न सबसे आम बाल चिकित्सा ठोस ट्यूमर है। MYCN जीन लगभग आधे एनबी रोगी में मौजूद है और तेजी से रोग प्रगति और खराब परिणाम के साथ इसका संबंध विवादास्पद है। एनबी में कैंसर स्टेम सेल (सीएससी) लक्षण वर्णन का शायद ही कभी अध्ययन किया गया है। इस अध्ययन का उद्देश्य यह पता लगाना है कि क्या MYCN जीन और सीएससी एनबी रोगियों में कीमोथेरेपी प्रतिरोध और जीवित रहने के समय से जुड़े हैं।

विधियाँ: स्पष्ट रोग निदान के आधार पर, 50 एनबी रोगियों को भर्ती किया जाता है। किसी भी चिकित्सा से पहले MYSN प्रवर्धन को मापा जाता है। सीएससी प्राप्त किए जाते हैं और उनकी बहु-क्षमताओं का परीक्षण निर्देशित विभेदन द्वारा किया जाता है। इन रोगियों की कीमोथेरेपी के प्रति प्रतिक्रिया और औसत उत्तरजीविता समय एकत्र किया जाता है और निम्नलिखित समूहों के साथ तुलना की जाती है: CD133+, CD133-, MYCN ≥ 5, MYCN<5, CD133+ प्लस MYCN ≥ 5, CD133- प्लस MYCN<5।

परिणाम: CD133+ CSCs न्यूरॉन जैसी कोशिकाओं में विभेदित हो जाती हैं; CD133+ रोगियों में CD133- रोगियों की तुलना में कीमोथेरेपी के प्रति उल्लेखनीय रूप से खराब प्रतिक्रिया होती है (P<0.01); CD133+ और MYCN ≥ 5 रोगियों का औसत उत्तरजीविता समय CD133- और MYCN<5 रोगियों की तुलना में उल्लेखनीय रूप से कम होता है (P<0.01)।

निष्कर्ष: CD133+ CSCs कीमो-प्रतिरोध उत्पन्न करते हैं। CD133 और MYCN प्रवर्धन का उपयोग रोग के परिणाम की भविष्यवाणी करने के लिए एक पूर्वानुमान मूल्य के रूप में एक साथ किया जा सकता है।