जर्नल ऑफ माइक्रोबियल एंड बायोकेमिकल टेक्नोलॉजी

अमूर्त

एंटीबायोटिक क्षमता रखने वाले कैटायनिक पेप्टाइड्स लीशमैनिया पैनामेंसिस और लीशमैनिया मेजर के लिए चयनात्मक हैं

जोस मैनुअल लोज़ानो, बर्नार्डा सोराया कुआड्राडो, गैब्रिएला डेलगाडो और मैनुअल एल्किन पेटारोयो

वर्तमान में उपयोग की जाने वाली चिकित्सा के प्रति लीशमैनिया प्रतिरोध की हाल ही में हुई उपस्थिति ने नई चिकित्सीय रणनीतियों की खोज को जन्म दिया है। इस प्रकार इस कार्य का उद्देश्य 16 कैटायनिक सिंथेटिक एंटीमाइक्रोबियल पेप्टाइड्स की एंटीलीशमैनियल और हेमोलिटिक गतिविधि के इन विट्रो प्रभाव का मूल्यांकन करना था। मूषक (J774) और मानव (U937), परिधीय रक्त मोनोसाइट्स, हेला और हेपजी2 कोशिकाओं और एल. (V) पैनामेंसिस और एल. (L) प्रमुख प्रोमास्टिगोट्स की व्यवहार्यता को उपरोक्त पेप्टाइड्स का उपयोग करके निर्धारित किया गया था। सभी एंटीमाइक्रोबियल पेप्टाइड्स को संश्लेषित किया गया और प्रत्येक कोशिका और परजीवी रेखा को अलग-अलग पेप्टाइड सांद्रता के साथ उपचारित किया गया। मेलिटिन, बॉम्बिनिन, मास्टोपैरन 8 (MP-8), MP-X और डर्मासेप्टिन-S1 ने पेंटामिडाइन आइसिथियोनेट की तुलना में अधिक सांद्रता पर संभावित मानव और मूषक मेजबान कोशिकाओं की व्यवहार्यता को कम कर दिया, मानव परिधीय रक्त और U937 मोनोसाइट्स पेप्टाइड क्रिया के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील हैं। इस अध्ययन में मूल्यांकन की गई सभी कोशिकाओं पर मेलिटिन का विषैला प्रभाव था और एल. (एल) मेजर पेप्टाइड प्रभाव के लिए एल. (वी) पैनामेंसिस की तुलना में अधिक संवेदनशील था। चूंकि एमपी-8, बॉम्बिनिन, डर्मासेप्टिन-एस1 और ट्रेकियल एंटीमाइक्रोबियल पेप्टाइड (टीएपी) दोनों परजीवी प्रजातियों के खिलाफ सक्रिय थे, और टैचीप्लेसिन 1 और पॉलीस्टेस एमए एल. (एल) मेजर के लिए चुनिंदा रूप से थे, इसलिए उन्हें आशाजनक माना गया क्योंकि उनका चयनात्मकता सूचकांक (एसआई) >1 और हेमोलिटिक सांद्रता (एचसी50) 50 μg/mL से अधिक था, जो यह सुझाव देता है कि इन विट्रो और इन विवो संक्रमण परख में उनका अध्ययन जारी रखा जाना चाहिए क्योंकि एल. (वी) पैनामेंसिस और एल. (एल) मेजर के संबंध में एमपी-8, बॉम्बिनिन, टीएपी और पॉलीस्टेस एमए गतिविधि की कोई पिछली रिपोर्ट नहीं है।