गुज़मैन-डे ला गरज़ा एफजे*, कैबेलो-गार्सिया एजे, इबारा-हर्नांडेज़ जेएम, मार्टिनी-एंटोनियो एमटी, अलारकोन-गैल्वन जी, कैमारा-लेमरॉय सीआर, वर्गास-विल्लारियल जे, हर्नांडेज़ एसजी, गारज़ा जेसी, मुज़क्विज़-विडेल्स आर, कोर्डेरो -पेरेज़ पी, गार्ज़ा एनईएफ, सेलिनास-मार्टिनेज एएम
बुप्रोपियन टीएनएफ-अल्फा की वृद्धि को सीमित कर सकता है, जिससे आंत जैसे ऊतकों पर इस्केमिया-रिपर्फ्यूजन (आई/आर) के कारण होने वाली सूजन प्रतिक्रिया और चोट को कम किया जा सकता है। हमारा उद्देश्य इस्केमिक तीव्र किडनी की चोट के लिए एक प्रीकंडीशनिंग एजेंट के रूप में बुप्रोपियन का मूल्यांकन करना था।
प्रयोग मादा विस्टार चूहों पर किए गए। बुप्रोपियन समूहों को पैंतरेबाज़ी से 60 मिनट पहले 25 मिलीग्राम/किग्रा दिया गया। पहले चरण के रूप में, दाएं नेफरेक्टोमी वाले 30 चूहों को 6 समूहों (n=5) में विभाजित किया गया: शम 24, शम 48, बुप्रोपियन 24, बुप्रोपियन 48, इस्केमिया-रिपर्फ्यूजन 24 और इस्केमिया-रिपर्फ्यूजन 48। इस्केमिया के 60 मिनट (शैम समूहों को छोड़कर) के बाद 24 या 48 घंटे का रिपरफ्यूजन दिया गया। दूसरे चरण के दौरान, दोनों किडनी सुरक्षित रखने वाले 30 चूहों को 6 समूहों (n=5) में विभाजित किया गया: शम 3, शम 72, बुप्रोपियन 3, बुप्रोपियन 72, इस्केमिया-रिपर्फ्यूजन 3, और इस्केमिया-रिपर्फ्यूजन 72 (IR72)। इन समूहों में (शैम समूहों को छोड़कर) इस्केमिया केवल बाएं गुर्दे पर 60 मिनट के लिए किया गया था, और 3 या 72 घंटे के रिपरफ्यूजन की अनुमति दी गई थी। सीरम और हिस्टोलॉजिक मूल्यांकन किए गए थे।
रिपरफ्यूज़न के 48 घंटे बाद, बुप्रोपियन प्राप्त करने वाले सभी मोनो-रीनल चूहे मर गए। बुप्रोपियन हिस्टोलॉजिकल क्षति से बच नहीं सकता है और न ही यह क्रिएटिनिन क्लीयरेंस, BUN, TNF-α या KIM-1 सीरम स्तरों को I/R के बाद प्रभावित करता है। निष्कर्ष में: बुप्रोपियन के साथ औषधीय पूर्व शर्त गुर्दे के इस्केमिया रिपरफ्यूज़न चोट वाले चूहों में AKI विकास में सुधार नहीं कर सकती है।