जीनोमिक्स और प्रोटिओमिक्स में डेटा माइनिंग जर्नल

अमूर्त

ल्यूपस नेफ्राइटिस के रोगियों में BAFF अभिव्यक्ति बढ़ जाती है और यह एंटीन्यूक्लियोसोम एंटीबॉडी, C1 अवरोधक, Α-1-एसिड-ग्लाइकोप्रोटीन और एंडोथेलियल सक्रियण मार्करों से संबद्ध होती है

जाना। इलर्ट्सन, एम. वान घेलू और जेसी नोसेंट

उद्देश्य: बी सेल एक्टिवेटिंग फैक्टर (BAFF) अवरोधक चिकित्सा को हाल ही में गैर-गुर्दे प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (SLE) के लिए अनुमोदित किया गया है। जबकि BAFF प्रायोगिक ल्यूपस नेफ्राइटिस (LN) में भूमिका निभाता है, मानव LN में इसकी भूमिका का अच्छी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है।

विधियाँ: 102 SLE रोगियों में केस कंट्रोल अध्ययन, 30 LN (+LN) के साथ और 72 बिना LN (-LN) और 31 स्वस्थ नियंत्रण। हमने PBMCs (BAFF-RQ) और सीरम BAFF (s-BAFF) स्तरों में BAFF mRNA अभिव्यक्ति का विश्लेषण किया और नैदानिक, हिस्टोलॉजिकल- और अतिरिक्त तीव्र चरण प्रोटीन के साथ उनके संबंध की जांच की।

परिणाम: नियंत्रण की तुलना में +LN रोगियों में s-BAFF और BAFF-RQ में वृद्धि हुई थी, लेकिन उनकी अभिव्यक्ति बायोप्सी पर ISN/RPS वर्ग, गतिविधि- या क्रोनिकिटी सूचकांक के साथ सहसंबंधित नहीं थी। s-BAFF एंटी-न्यूक्लियोसोम एंटीबॉडी, C1 अवरोधक और α-1-एसिड-ग्लाइकोप्रोटीन (AGP) के स्तरों के साथ सहसंबंधित था, जबकि BAFF-RQ फैक्टर VIII के साथ विपरीत रूप से सहसंबंधित था।

निष्कर्ष: एलएन रोगियों में एस-बीएएफएफ और बीएएफएफ एमआरएनए स्तर बढ़े हुए हैं, लेकिन हिस्टोलॉजिकल बीमारी की गंभीरता को नहीं दर्शाते हैं। प्रो- और एंटी-इंफ्लेमेटरी मार्करों और कम एंडोथेलियल सक्रियण दोनों के साथ बीएएफएफ अभिव्यक्ति में वृद्धि का संबंध बताता है कि एलएन में बीएएफएफ अवरोध के विविध प्रभाव हो सकते हैं।