रक्त विकार और आधान जर्नल

अमूर्त

प्राथमिक एंटी फॉस्फोलिपिड सिंड्रोम, थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा और हेपारिन प्रेरित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के एक साथ निदान वाले रोगी में ऑटोइम्यून डिरेंजमेंट

कोमल खियानी, येयर कील्सन, फिलिप रुबिन, विलियम सोलोमन, येवगेनिया मार्गुलिस, यिवू हुआंग और यिकिंग जू

प्राइमरी एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम (APS), थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा (TTP) और हेपरिन प्रेरित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (HIT) सभी हाइपरकोएग्युलेबल स्थितियां हैं, जो थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और थ्रोम्बोसिस के उच्च जोखिमों की विशेषता रखते हैं। APS का एक गंभीर रूप, जिसे कैटास्ट्रॉफिक एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम (CAPS) कहा जाता है, रक्त स्मीयर पर स्किस्टोसाइट्स द्वारा विशेषता वाले माइक्रोएंजियोपैथिक हेमोलिटिक एनीमिया की उपस्थिति द्वारा TTP के साथ विशेषताओं को साझा करता है। CAPS और TTP सह-अस्तित्व में हो सकते हैं और एक अंतर्निहित ऑटोइम्यून एसोसिएशन की परिकल्पना की गई थी। यहां हम एक ऐसे मरीज की रिपोर्ट कर रहे हैं, जो APS के शुरुआती लक्षणों के साथ आया था, जिसने क्लोपिडोग्रेल और हेपरिन के संपर्क में आने के बाद एक साथ TTP और HIT विकसित किया। हमारा मामला बताता है कि APS में ऑटोइम्यून डिरेग्यूलेशन रोगी को अन्य प्रतिरक्षा संबंधी स्थितियों के लिए प्रवण बनाता है।