कार्सिनोजेनेसिस और उत्परिवर्तन जर्नल

अमूर्त

एस्ट्रोजन रिसेप्टर प्रोटीन अभिव्यक्ति और एनएफ-केबी सिग्नलिंग मार्गों के विनियमन के माध्यम से स्तन कैंसर कोशिकाओं पर एट्रैक्टाइलेनोलाइड II की एंटीट्यूमर गतिविधि

चाओ यांग, एमआई नासिर, शुओजी झू, चेन चेन, सलाह अदलत, मुकद्दस मसूद, झू पिंग और नान जियांग

दुनिया में कई महिलाएँ स्तन कैंसर से गंभीर रूप से पीड़ित हैं। हालाँकि स्तन कैंसर की रोकथाम और उपचार के अध्ययन में कई प्रयास किए गए हैं, लेकिन बीमारी के आणविक तंत्र पर बहुत कम ध्यान दिया जाता है। वर्तमान अध्ययन में, स्तन कैंसर अनुसंधान के लिए एट्रैक्टाइलेनोलाइड II (ATR II) की लत के प्रभाव का विश्लेषण करने के लिए वेस्टर्न ब्लॉटिंग, क्वांटिटेटिव RT-PCR (qRT-PCR), ल्यूसिफ़ेरस इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री और फ्लो साइटोमेट्री विश्लेषण जैसी काफी तकनीकों का उपयोग किया गया है। जैसा कि हमारे शोध परिणामों से संकेत मिलता है, ATR II प्रोस्टेट कैंसर के साथ-साथ स्तन कैंसर कोशिकाओं के प्रसार को रोक सकता है, विशेष रूप से, ATR II G2/M-चरण सेल गिरफ्तारी के माध्यम से MDA-MB231 और MCF-7 कोशिकाओं के अपोप्टोसिस को प्रेरित करता है। इसके अलावा, सेल अपोप्टोसिस को ATR II द्वारा प्रेरित किया गया था जो मुख्य रूप से बाहरी माइटोकॉन्ड्रियल मार्गों से जुड़ा था, इसके बाद डेथ रिसेप्टर (DR4) की सक्रियता थी जो कैस्पेज़-8 के सक्रियण को नियंत्रित करती थी, कैस्पेज़-3 की सक्रियता को बढ़ावा देती थी, और इसलिए, स्तन कैंसर कोशिकाओं को अपोप्टोसिस की ओर ले जाती थी। एटीआर II द्वारा प्रेरित एपोप्टोसिस भी एंड्रोजन रिसेप्टर्स की गतिविधि को विनियमित करने और एनएफ-κबी सिग्नलिंग मार्गों के अवरोध की इसकी क्षमता से जुड़ा हुआ है। इस खोज के संबंध में, एटीआर II स्तन कैंसर कोशिकाओं की रेखाओं के लिए आशाजनक कीमोथेरेपी दवा हो सकती है।