फातिमाता थियोम्बियानो, सैन मौरिस औटारा, अबूबकर कूलिबली, गिलाउम सिल्वेस्ट्रे सानोउ, मोइज़ काबोर, अमिदोउ दियारा, इस्सियाका सोलामा, यवेस ट्रोरे, सोडियोमन बिएनवेनु सिरिमा और इस्सा नेबी
पृष्ठभूमि: आर्टेमिसिनिन-आधारित संयोजन चिकित्सा (ACTS) कई स्थानिक देशों में मलेरिया के सरल उपचार के लिए पहली अनुशंसित दवा है। वे परजीवियों को तेजी से हटाने और बुखार को कम करने के लिए जिम्मेदार हैं। आर्टेमिसिनिन का जानवरों के मॉडल में प्रतिरक्षा दमनकारी प्रभाव पाया गया है। वर्तमान अध्ययन में, हमने मलेरिया हाइपरएंडेमिक क्षेत्र में रहने वाली आबादी में बाद के मलेरिया एपिसोड के दौरान मलेरिया एंटीजन विशिष्ट एंटीबॉडी उत्पादन पर ACT के प्रभाव का आकलन किया।
विधियाँ: 2012 में, 6 महीने से अधिक आयु के 371 रोगियों को भर्ती किया गया, जो बिना किसी जटिलता के नैदानिक मलेरिया से पीड़ित थे और वयस्कों को ACT प्राप्त करने और 2 वर्षों तक अनुवर्ती कार्रवाई करने के लिए आवंटित किया गया था। तीन पी. फाल्सीपेरम रक्त चरण मलेरिया वैक्सीन उम्मीदवारों (MSP3, GLURP R0, और GLURP R2) के खिलाफ एंटीबॉडी टिटर को बाद के मलेरिया एपिसोड के दौरान ELISA द्वारा मापा गया था।
परिणाम: GLURP R0 के लिए मलेरिया के बाद के प्रकरणों के दौरान एंटीबॉडी सांद्रता में वृद्धि हुई, और यह सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण था। सभी परीक्षण किए गए एंटीजन के लिए IgG उम्र के साथ बढ़ता गया और यह प्रवृत्ति सभी प्रकरणों में बनी रही।
निष्कर्ष: अलैंगिक पी. फाल्सीपेरम घनत्व अलग-अलग प्रवृत्ति दिखा रहे थे और बाद के मलेरिया प्रकरणों के दौरान कुछ एरिथ्रोसाइटिक प्रतिजनों के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं बढ़ गई थीं।