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अमूर्त

कैंसर के विकास में पहला कदम, ट्रांसक्रिप्शनल अवस्था में परिवर्तन

उचिउमी एफ, लार्सन एस और तनुमा एस

सार
कैंसर का जोखिम, जो उम्र बढ़ने के साथ बढ़ता है, मुख्य रूप से ऑक्सीडेटिव तनावों द्वारा समझाया गया है जो डीएनए क्षति का कारण बनते हैं। वास्तव में, कैंसर रोगियों के जीनोम के हाल के डीएनए अनुक्रमण अध्ययनों ने विशिष्ट जीनों पर कई प्रकार के उत्परिवर्तनों का खुलासा किया, जो सुझाव देते हैं कि डीएनए क्षति का संचय कैंसर के विकास का मुख्य कारण है। इसलिए, डीएनए उत्परिवर्तन का विश्लेषण करने के लिए बहुत प्रयास किए गए हैं। दूसरी ओर, विशेष रूप से नैदानिक ​​​​निदान के लिए, चयापचय में असामान्यताएं, जिसमें ग्लाइकोलाइसिस या "वारबर्ग प्रभाव" का अप-विनियमन शामिल है, कैंसर की विशेषताओं के रूप में जाना जाता है। एक साथ लिया जाए तो कैंसर को "आनुवंशिक बीमारी" और "चयापचय रोग" दोनों के रूप में संदर्भित किया जा सकता है। हमने पुष्टि की है कि डीएनए-मरम्मत- और माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन-संबंधित जीन प्रमोटरों की संख्या में आमतौर पर एक डुप्लिकेट GGAA-मोटिफ़ होता है, जो कई प्रतिलेखन कारकों के लिए एक लक्ष्य है। इस लेख में, हम कैंसरग्रस्त कोशिकाओं की पीढ़ी के पीछे एक काल्पनिक तंत्र को अस्थायी रूप से आकर्षित करेंगे, जिसमें प्रतिलेखन अवस्था में परिवर्तन मुख्य रूप से बार-बार विभाजन या सामान्य कोशिकाओं की उम्र बढ़ने के साथ हुआ है। इस प्रकार, कैंसर को एक "ट्रांसक्रिप्शनल बीमारी" माना जा सकता है। हमें उम्मीद है कि यह अवधारणा ट्रांसक्रिप्शन को लक्षित करने वाले नए कैंसर उपचारों के नवाचार में योगदान देगी।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।