मीनाक्षी गौर, लू वांग, एलेक्जेंड्रा अमारो-ऑर्टिज़, मारेक डोबके, आई. किंग जॉर्डन और विक्टोरिया वी लुन्याक
एमएससी महत्वपूर्ण कोशिका प्रकारों में विभेदन के माध्यम से सीधे मरम्मत को बढ़ावा देकर या परोक्ष रूप से विविध पैराक्राइन गतिविधियों के साथ घुलनशील कारकों के व्यापक स्पेक्ट्रम के स्राव के माध्यम से कई चिकित्सीय प्रभावों की मध्यस्थता करता है। हालाँकि, हाल की खोजों से संकेत मिलता है कि एमएससी अंतर्जात और बहिर्जात तनावों के प्रति संवेदनशील हैं और कई रोग संबंधी हस्तक्षेपों के परिणामस्वरूप एमएससी में थेरेपी-प्रेरित जीर्णता (टीआईएस) हो सकती है। यहाँ, हम स्रावी कारकों में होने वाले परिवर्तनों का विस्तृत विश्लेषण प्रदान करते हैं जो ब्लीओमाइसिन उपचार की स्थितियों के तहत होते हैं जो मानव वसा-व्युत्पन्न स्टेम कोशिकाओं (एचएडीएससी) के जीनोटॉक्सिक तनाव प्रेरित जीर्णता को ट्रिगर करते हैं। ब्लीओमाइसिन उपचार एचएडीएससी के स्राव की संरचना को काफी हद तक बदल देता है। हमारा डेटा एचएडीएससी के सेनेसेंस मैसेजिंग स्राव (एसएमएस) की नई अनूठी संरचना को प्रकट करता है और सुझाव देता है कि यह एसएमएस ऑटोक्राइन और पैराक्राइन फैशन में ऊतक होमियोस्टेसिस, चयापचय और पुनर्जनन के साथ हस्तक्षेप करके जीनोटॉक्सिक दवा-आधारित या एमएससी संयोजन चिकित्सा को गंभीर रूप से प्रभावित कर सकता है। एसएमएस एमएससी-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और उनकी पुनर्योजी क्षमता को प्रभावित कर सकता है। हमारे निष्कर्ष पुनर्योजी और संयोजन चिकित्सा में वयस्क स्टेम कोशिकाओं की तनाव-प्रेरित जीर्णता के सावधानीपूर्वक मूल्यांकन के महत्व को रेखांकित करते हैं।