जर्नल ऑफ माइक्रोबियल एंड बायोकेमिकल टेक्नोलॉजी

अमूर्त

बहु औषधि प्रतिरोध के साथ मानव तपेदिक स्ट्रेन पर बायोऑर्गेनिक लिगैंड्स, मैग्नीशियम और लिथियम हैलोजेनाइड्स के साथ आणविक आयोडीन कॉम्प्लेक्स की क्रिया तंत्र

इलिन ए, केरीमज़ानोवा बी और युलदाशेवा जी

दवा के प्रति संवेदनशील स्ट्रेन माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस H37Rv और मल्टीपल ड्रग रेजिस्टेंस फेनोटाइप वाले एम. ट्यूबरकुलोसिस MS-115 के एक आइसोलेट के विरुद्ध एक नई संश्लेषित आयोडीन युक्त दवा (FS-1) के जीवाणुरोधी प्रभावों पर एक शोध के निष्कर्षों पर चर्चा की गई। माइक्रोबायोलॉजिकल अध्ययनों के प्राप्त परिणामों ने संपूर्ण जांच अवधि (42 घंटे) के दौरान 8.2 μg/mL से 2.7 μg/mL की सांद्रता पर एम. ट्यूबरकुलोसिस के संवेदनशील और बहु-दवा प्रतिरोधी स्ट्रेन के विरुद्ध FS-1 की जीवाणुनाशक गतिविधि की पुष्टि की । स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री ने दिखाया है कि FS-1 माइकोबैक्टीरिया की कोशिका झिल्ली की पारगम्यता में परिवर्तन का कारण बनता है। इसके अलावा यह साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में प्रवेश करता है और आंशिक रूप से कोशिका भित्ति से रहित कोशिकाओं (स्फेरोप्लास्ट) के लिसिस का कारण बनता है। आणविक मॉडलिंग की तकनीक का उपयोग करके जीवाणुरोधी क्रिया तंत्र का अध्ययन किया गया। विशेष रूप से, DFT/CAM-B3LYP घनत्व क्षमता दृष्टिकोण ने दिखाया है कि FS-1 का सक्रिय केंद्र, जिसमें मैग्नीशियम आयन होता है, DNA-निर्भर RNA पॉलीमरेज़ (RNAP) के सक्रिय उत्प्रेरक परिसर को नष्ट कर देता है और इस तरह से जीवाणु RNA के प्रतिलेखन को बाधित कर सकता है। FS-1 का सक्रिय केंद्र नए न्यूक्लियोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स का केंद्र बन जाता है, जो उत्प्रेरक RNAP कॉम्प्लेक्स के भीतर जीवाणु DNA और आयन Mg ²⁺ (COO ^- ) ³ दोनों को बांधता है । जीवाणु कोशिका में महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं के लिए जिम्मेदार स्थितियों का उल्लंघन होता है। परिणामस्वरूप, एक कोशिका लिसिस देखा जाता है।