यी लियू, डापेंग रेन, ज़ुएमिन ज़ेंग, डोंगक्सू लियू, चुनलिंग वांग
जैसा कि हम सभी जानते हैं, कंकाल रीमॉडलिंग दांतों की गति की सभी प्रक्रियाओं में मौजूद है जो ऑर्थोडोंटिक्स उपचार से अत्यधिक संबंधित है। पिछले कई वर्षों के दौरान, हमने कंकाल जीव विज्ञान में महत्वपूर्ण प्रगति देखी है। आणविक, कोशिकीय और आनुवंशिक तंत्र और चिकित्सा हड्डी के निर्माण और होमियोस्टेसिस में शामिल जटिल इंट्रासेल्युलर और एक्स्ट्रासेल्युलर संकेतों की अच्छी समझ बनाने के लिए महत्वपूर्ण है। कंकाल रीमॉडलिंग के दौरान महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के लिए विभिन्न प्रतिलेखन कारकों की पहचान की गई है, जैसे कि ट्रांसक्रिप्शनल स्तर पर ओस्टोजेनिक जीन की अभिव्यक्ति को प्रेरित करना, ऑस्टियोब्लास्ट, ऑस्टियोक्लास्ट और कोन्ड्रोसाइट्स के भेदभाव को बढ़ावा देना और इन कोशिकाओं को उनके सामान्य कार्यों को पूरा करने में सहायता करना। एक विशिष्ट ऑस्टोजेनिक प्रतिलेखन कारक के रूप में सक्रिय प्रतिलेखन कारक 4 (ATF4) की भूमिका वर्ष 2004 से ध्यान में आई है। यह भी प्रदर्शित किया गया है कि ऑस्टोजेनिक जीन की अभिव्यक्ति को विनियमित करने वाले इंट्रासेल्युलर और एक्स्ट्रासेल्युलर सिग्नल मार्गों में ATF4 के अधिक से अधिक अपस्ट्रीम और डाउनस्ट्रीम कारक हैं। हालांकि, ऐसे कई अन्य परमाणु सहायक कारक मौजूद हैं जो ऑस्टियोजेनिक जीन के ट्रांसएक्टिवेशन की अपनी भूमिका को बढ़ावा देने या प्रतिबंधित करने के लिए एटीएफ4 के साथ बातचीत करते हैं, जो ऑस्टियोजेनिक कोशिकाओं के भेदभाव और हड्डी के रीमॉडलिंग को नियंत्रित करने के लिए सख्ती से विनियमित नेटवर्क में अपरिहार्य है। इस समीक्षा में, हम एटीएफ4 के बारे में कारक कार्यों को चार प्रकारों में विभाजित करते हैं। प्रत्येक प्रकार को कार्यात्मक जटिलता को प्रदर्शित करने के लिए उदाहरणों के साथ चित्रित किया गया है।