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कावासाकी रोग में हाइपोडोन्टिया का एक दुर्लभ मामला: साहित्य और केस रिपोर्ट की समीक्षा

कोलोकिथा ओई, चैट्ज़िस्टावरौ ई*, अल्मपानी के

कावासाकी रोग (केडी) मध्यम आकार की धमनियों का एक दुर्लभ अज्ञातहेतुक शिशु बहु-अंग वास्कुलिटिस है , जो मुख्य रूप से 5 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को प्रभावित करता है। 5 या अधिक दिनों तक लगातार बुखार रहने और केडी के निदान के सामान्य मानदंडों के अलावा, एक दंत चिकित्सक को मौखिक अभिव्यक्तियाँ जैसे "स्ट्रॉबेरी जीभ", लाल या सूखा फटा हुआ होंठ और ऑरोफरीन्जियल एरिथेमा का सामना करना पड़ सकता है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो महत्वपूर्ण अंगों के शामिल होने के कारण रोग की घातक स्थिति हो सकती है। हाइपोडोन्टिया मनुष्यों में सबसे आम जन्मजात विसंगतियों में से एक है। आनुवंशिक अध्ययन इस विसंगति के प्रति आनुवंशिक और पर्यावरणीय दोनों एटियलजि का सुझाव देते हैं। यह अक्सर अन्य मौखिक विसंगतियों और परिवर्तित कपाल-चेहरे के विकास से जुड़ा होता है इस लेख का उद्देश्य हाइपोडोन्टिया से पीड़ित एक कॉकेशियन 8 वर्षीय लड़के के मामले की रिपोर्ट करना है, जिसका 7 महीने की उम्र में केडी के लिए इलाज किया गया था। दोनों स्थितियों के बारे में साहित्य की एक संक्षिप्त समीक्षा प्रस्तुत की गई है।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।