वंशानुगत आनुवंशिकी: वर्तमान शोध

अमूर्त

कैंसर चिकित्सा के लिए एक नवीन बहुमुखी एंटीबॉडी-ड्रग संयुग्म

चुआन-लुंग ह्सू

सार
एंटीबॉडीड्रग फॉर्म (ADCs), एक आशाजनक अत्याधुनिक एंटी-एक्टिंग एजेंट दवा, ट्यूमर की विशिष्टता को असाधारण रूप से शक्तिशाली साइटोटॉक्सिक पेलोड के साथ जोड़ती है ताकि रोग उपचार में सुधारात्मक पर्याप्तता में सुधार हो सके। फिर भी, संयोजन समस्याओं और ADCs के अनियमित गठन के विषम परिणाम देने के कारण, यहाँ हम एक GnT-I (N-एसिटाइल ग्लूकोसामाइन ट्रांसफ़ेरेज़ I) और एक GnT-II (N-एसिटाइल ग्लूकोसामाइन ट्रांसफ़ेरेज़ II) को प्रोटीन के रूप में उपयोग करके एक अत्यधिक प्रभावी ग्लाइकोजन इंजीनियरिंग नवाचार की रिपोर्ट करते हैं ताकि एक ट्राई-मैनोसिल सेंटर इम्यूनाइज़र बनाया जा सके और एक अनुकूलनीय ADC का उत्पादन किया जा सके। हमारे परिणाम दर्शाते हैं कि एक समरूप ट्राई-मैनोसिल हर्सेप्टिन-2(GlcNAc-triazole-DBCO-(PEG)4-DM1)- 2(GlcNAc-triazole-DBCO-PEG4-Vc-PAB-(PEG)2-Duocarmycin) 90% से अधिक परिवर्तन दक्षता और आधी रिकवरी दर के साथ बनाया गया है। परिणाम दर्शाते हैं कि ट्राई-मैनोसिल ADC में न केवल कडसिला की तुलना में बहुत मजबूत साइटोटॉक्सिसिटी (IC50<1.2 nM) है, बल्कि BT-474 और N87 ज़ेनोग्रैफ़्ट (TGI>90%) में बेहतर एंटी-ट्यूमर विकास गतिविधि भी है।