कार्सिनोजेनेसिस और उत्परिवर्तन जर्नल

अमूर्त

रेटिनोब्लास्टोमा का एक नया स्टोचैस्टिक मॉडल जिसमें वंशानुगत और गैर-वंशानुगत कैंसर के मामले शामिल हैं

वाई-युआन टैन और हांग झोउ

पृष्ठभूमि और उद्देश्य: रेटिनोब्लास्टोमा की शुरुआत क्रोमोसोम 13q14 में रेटिनोब्लास्टोमा जीन (आरबी जीन) के उत्परिवर्तन या हानि या निष्क्रियता से होती है। इसके अलावा, व्यक्तियों को उत्पन्न करने वाली दोनों जर्मलाइन कोशिकाएँ (अंडे और शुक्राणु) आरबी जीन के उत्परिवर्ती एलील ले जा सकती हैं, ताकि व्यक्ति भ्रूण अवस्था में आरबी लोकस में दोनों उत्परिवर्ती ले जा सकें, जिस स्थिति में कैंसर ट्यूमर जन्म के समय या उससे पहले विकसित हो सकता है। हाल के आणविक अध्ययनों ने यह भी दिखाया है कि आरबी लोकस की निष्क्रियता द्वारा कोशिका विभेदन के उन्मूलन के अलावा, रेटिनोब्लास्टोमा ट्यूमर की पीढ़ी के लिए एपोप्टोसिस तंत्र को भी बाधित या निरस्त करने की आवश्यकता है। इस पत्र का उद्देश्य इन जैविक निष्कर्षों को शामिल करने के लिए रेटिनोब्लास्टोमा के लिए नए स्टोकेस्टिक और सांख्यिकीय मॉडल विकसित करना है।

परिणाम: हाल ही में किए गए जैविक अध्ययनों के आधार पर, इस शोधपत्र में हमने वंशानुगत कैंसर के मामलों को ध्यान में रखते हुए रेटिनोब्लास्टोमा के लिए एक असतत-समय स्टोकेस्टिक मल्टीस्टेज मॉडल और एक सामान्यीकृत मिश्रण मॉडल विकसित किया है। हमने NCI/NIH से रेटिनोब्लास्टोमा के SEER डेटा को फिट करने और उसका विश्लेषण करने के लिए इस मॉडल को लागू किया है। हमारे परिणाम संकेत देते हैं कि असतत समय के साथ एक संशोधित MVK (मूलगावकर-वेनज़ोन-नडसन) दो-चरण मॉडल डेटा को तीन-चरण मॉडल की तुलना में बहुत अच्छी तरह से और बेहतर तरीके से फिट करता है।

निष्कर्ष: हमारे अध्ययनों से पता चला है कि रेटिनोब्लास्टोमा को असतत समय के साथ संशोधित एमवीके दो-चरण मॉडल द्वारा सबसे अच्छी तरह से वर्णित किया जा सकता है। ऐसा प्रतीत होता है कि यह नया मॉडल न केवल रेटिनोब्लास्टोमा के बारे में अधिक जानकारी प्रदान करेगा, बल्कि इसकी रोकथाम और नियंत्रण और भविष्य के कैंसर के मामलों की भविष्यवाणी के लिए उपयोगी मार्गदर्शन भी प्रदान करेगा।