जर्नल ऑफ क्लिनिकल एंड एक्सपेरिमेंटल फार्माकोलॉजी

अमूर्त

मानव प्लाज्मा में ट्रायज़ोल्स की चिकित्सीय निगरानी के लिए एक नई HPLC प्रमाणित विधि: ल्यूकेमिया रोगियों में पहला परिणाम

सिल्विया डी फ्रांसिया*, पाओलो कार्डालाना एमएलटी, एलिसा पिरो पी, फ्रांसेस्का मारिया पिकिओन, गिउलिआना अब्बाडेसा, विटिना कैरिएरो, एंटोनिया रोटोलो, मार्को डी गोब्बी, एंजेलो गुएरासियो, सिल्विया रैका, ग्यूसेप रीमोंडो

सार चिकित्सीय अभ्यास में ट्रायज़ोल की चिकित्सीय दवा निगरानी का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है ताकि उपचार को अनुकूलित किया जा सके, खासकर उन रोगियों में जिन्हें सह-चिकित्सा के रूप में एंटीफंगल उपचार की आवश्यकता होती है। यहाँ पराबैंगनी पहचान द्वारा मानव प्लाज्मा में वोरिकोनाज़ोल और पोसाकोनाज़ोल की मात्रा निर्धारित करने के लिए एक नई क्रोमैटोग्राफ़िक विधि के विकास और सत्यापन का वर्णन किया गया है। एसिटोनिट्राइल का उपयोग करके प्लाज्मा से विश्लेषकों के तरल निष्कर्षण के बाद, नमूनों को सूखने के लिए वाष्पित किया जाता है और फिर क्रोमैटोग्राफ़िक पृथक्करण के लिए मोबाइल चरण में पुनर्गठित किया जाता है। विश्लेषण C18 रिवर्स फेज़ कॉलम पर प्राप्त किया जाता है और 250 एनएम पर एलुएट की निगरानी की जाती है। मोबाइल चरण में 35% पानी, 15% मेथनॉल, 50% एसिटोनिट्राइल शामिल थे। फ्लेवोन का उपयोग आंतरिक मानक के रूप में किया गया था; अवधारण समय (मिनट) क्रमशः वोरिकोनाज़ोल 3.9, पोसाकोनाज़ोल 7.9, फ्लेवोन 7.1 थे। तीन अलग-अलग दिनों में आयोजित अंतर- और अंतर-दिन सत्यापन द्वारा सटीकता और परिवर्तनशीलता का परीक्षण किया गया। फंगल संक्रमण के उपचार के लिए वोरिकोनाज़ोल या पोसाकोनाज़ोल के साथ उपचार में तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया रोगियों के प्लाज्मा नमूनों के विश्लेषण के लिए कार्यप्रणाली का उपयोग किया गया था, ताकि एंटीफंगल दवाओं के स्तर की चिकित्सीय निगरानी की जा सके। दोनों यौगिकों के लिए औसत अंतर- और अंतर-दिन सटीकता और परिवर्तनशीलता स्वीकार्य थी; इस प्रकार, विकसित विधि 0.125-8 μg/mL की सीमा में रैखिक परिणाम देती है। वोरिकोनाज़ोल और पोसाकोनाज़ोल के लिए परिमाणीकरण की सीमाएँ और पता लगाने की सीमाएँ क्रमशः 0.100 और 0.050 μg/mL, और 0.030 और 0.020 μg/mL हैं। यह देखा गया है कि रोगियों में प्राप्त वोरिकोनाज़ोल और पोसाकोनाज़ोल परिसंचारी स्तर साहित्य में परिभाषित चिकित्सीय सीमा से औसतन नीचे हैं। निष्कर्ष में, मानव प्लाज्मा में वोरिकोनाज़ोल और पोसाकोनाज़ोल की मात्रा निर्धारित करने के लिए विकसित और मान्य विधि सटीक और सटीक है; यह आसानी से लागू और पुनरुत्पादित है, और, इसलिए, यह बहु-चिकित्सा दृष्टिकोण के मामले में रोगियों के बेहतर प्रबंधन के लिए नैदानिक ​​दिनचर्या में एक उपयोगी उपकरण हो सकता है।