जर्नल ऑफ माइक्रोबियल एंड बायोकेमिकल टेक्नोलॉजी

अमूर्त

Erbb1 और Erbb2 किनेसेस के लिए नवीन अवरोधकों को खोजने के लिए एक समग्र सिलिको दृष्टिकोण

जियान-बिन हू, मिंग-जुन डोंग और जुन झांग

फेफड़े का कैंसर दुनिया भर में कैंसर से होने वाली मौतों का मुख्य कारण है। फेफड़े के कैंसर के दो प्रमुख रूप नॉनस्मॉल सेल लंग कैंसर और स्मॉल सेल लंग कैंसर हैं, जो क्रमशः सभी फेफड़ों के कैंसर का 85% और 15% हिस्सा हैं। लगभग 26 जीन हैं जो अधिकांश फेफड़ों के कैंसर में शामिल हैं, जिनमें से ErbB1 और ErbB2 सबसे प्रमुख हैं। कैंसर को ठीक करने के लिए संयुक्त कीमोथेरेपी का उपयोग किया जाता है, जिससे साइड-इफेक्ट बढ़ जाते हैं और उपलब्ध दवाएँ भी गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियाएँ दिखाती हैं। इस प्रकार, कम साइड-इफेक्ट वाले नए अवरोधकों की खोज की सख्त ज़रूरत है। प्राकृतिक स्रोतों से प्राप्त अणुओं के साइड-इफेक्ट कम होते हैं। इसलिए, वर्तमान अध्ययन उपलब्ध प्राकृतिक उत्पादों और FDA द्वारा अनुमोदित दवाओं से एक सामान्य अवरोधक खोजने पर केंद्रित है, जो ErbB1 और ErbB2 दोनों के साथ जुड़ता है। इस अध्ययन में कई तरह के दृष्टिकोण अपनाए गए हैं, जिनमें अनुक्रम और संरचना विश्लेषण, 3D फ़ार्माकोफ़ोर, डॉकिंग अध्ययन, ADME भविष्यवाणी और विषाक्तता भविष्यवाणी शामिल हैं। सिलिकॉन अध्ययन में पांच फाइटोकेमिकल्स हायोसायमाइन, कैनाबिस एफ, कोचीनिनेन डी, कैनाबिस ई, और हेलियोट्रोपामाइड और पांच एफडीए अनुमोदित दवाओं फेसोटेरोडाइन, एंट्राफेनिन, फ्लूस्पिरिलीन, पोसाकोनाज़ोल और इलोप्रोस्ट को ErbB1 और ErbB2 दोनों के संभावित अवरोधक होने की पुष्टि की गई है, जिनकी पुष्टि इन विवो अध्ययनों के माध्यम से की जानी चाहिए।